maladie de Huntington

Français modifier

Étymologie modifier

 Composé de maladie et de Huntington, du nom du médecin américain George Huntington qui en a décrit les symptômes en 1872.

Locution nominale modifier

maladie de Huntington \ma.la.di də œn.tiŋ.tən\ féminin

  1. (Neurologie) Maladie génétique entraînant une dégénérescence du système nerveux.
    • Aujourd’hui, il convient de l’appeler « maladie de Huntington » et non « chorée de Huntington », dans la mesure où le terme « chorée » désignait cette maladie seulement par l’un de ses symptômes moteurs, alors qu’elle provoque tout un faisceau de symptômes, lesquels constituent une maladie, pas une chorée. — (Hanaa Aissaoui, Souria Aissaoui, Le conseil génétique en pathologie humaine, éditions Elsevier Masson, 2017, page 142)
    • La maladie de Huntington est une maladie génétique rare dont les symptômes neurologiques ne se manifestent qu’à l’âge adulte : troubles moteurs, psychiatriques et cognitifs qui s’aggravent avec l’âge. — (Fondation pour la Recherche Médicale, Recherche & Santé, n° 165, 1er trimestre 2021, page 4)
    • La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative héréditaire qui entraîne une altération profonde et sévère des capacités physiques et intellectuelles. — (Association Huntington France, La maladie de Huntington, huntington.fr, consulté le 12 février 2021)

Synonymes modifier

Apparentés étymologiques modifier

Traductions modifier

Voir aussi modifier