syndrome de Prader-Willi
Français modifier
Étymologie modifier
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Locution nominale modifier
| Invariable |
|---|
| syndrome de Prader-Willi \sɛ̃.dʁom də pʁa.dœʁ wi.li\ |
syndrome de Prader-Willi \sɛ̃.dʁom də pʁa.dœʁ wi.li\ masculin, invariable
- (Nosologie) Syndrome dû à une délétion au niveau du chromosome 15 paternel et caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère avec des difficultés alimentaires suivis par une hyperphagie responsable du développement d’une obésité morbide.
Variantes modifier
Traductions modifier
- Allemand : Prader-Willi-Syndrom (de) féminin, PWS (de) féminin
- Anglais : Prader-Willi syndrome (en), PWS (en)
- Croate : Prader Williov sindrom (hr), PWS (hr)
- Espagnol : síndrome de Prader-Willi (es) masculin, SPW (es) masculin
- Finnois : Prader-Willin oireyhtymä (fi), PWS (fi)
- Italien : sindrome di Prader-Willi (it) féminin, PWS (it)
- Néerlandais : syndroom van Prader-Willi (nl) neutre
- Norvégien (nynorsk) : Prader-Willi syndrom (no), PWS (no)
- Polonais : zespół Pradera-Williego (pl), PWS (pl)
- Portugais : síndrome de Prader-Willi (pt) féminin
- Slovène : Prader-Willijev sindrom (sl), PWS (sl)
- Suédois : Prader-Willis syndrom (sv), PWS (sv)
Voir aussi modifier
- syndrome de Prader-Willi sur l’encyclopédie Wikipédia
